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漳州市疾病预防控制中心实时荧光pcr检测试剂采购项目竞争性谈判公告

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信息时间：

2024-08-08

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项目概况

受******控制中心委托，******有限公司******控制******控制中心实时荧光pcr检测试剂采购项目的潜在供应商应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2024年08月14日 09时00分00秒（北京时间）前递交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号：[350601]ECY[TP]******

******控制中心实时荧光pcr检测试剂采购项目

采购方式：竞争性谈判

预算金额：995,500.00元

******控制中心实时荧光pcr检测试剂采购项目):

采购包预算金额：995,500.00元

采购包最高限价： 995,500.00元

谈判保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
1-1	A******-生物试剂盒	试剂盒	1(项)	否	符合招标文件要求	995,500.00	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：详见竞争性谈判文件

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1：无

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

(1)提供提交响应文件截止时间前六个月（不含提交响应文件截止时间的当月）中任一月份的依法缴纳社会保障资金的凭据[应含缴纳基本养老保险、基本医疗保险、工伤保险、失业保险和生育保险的凭证，因相关政策原因（如相关险种合并等），基本医疗保险和生育保险合并的地区，提供相关政策证明文件，可以不提供生育保险这项）]；(2)所响应货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：？①供应商为生产企业的，响应货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，响应货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；供应商为经营企业的，响应货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，响应货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，响应货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；？②响应货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。。